Xファクターは、男性のアスペルガー症候群における両性具有を説明しています
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最近の研究が指摘しているように、「「極端な男性の脳」理論は、自閉症スペクトラム障害（ASD）が男性の知性の極端な変種であることを示唆しています。しかし、いくぶん逆説的に、ASDを持つ多くの個人は、性別に関係なく両性具有の身体的特徴を示します。」
顔と体の写真、および音声録音は、8人の評価者によって、盲目的に独立して、性別の一貫性に関して取得および評価されました。精神症状、ホルモンレベル、人体測定、および2桁目と4桁目の長さの比率（2D：4D、左）を、高機能ASDの成人50人と、年齢および性別を一致させた53人の定型発達コントロールで測定しました。
指の相対的な長さは妊娠14週までに固定されており、ホルモンの影響を反映しています。男性では、薬指（4D）は人差し指（2D）よりも長くなる傾向がありますが、この比率は女性では等しくなる傾向があります。以前の研究では、高い比率が女性らしさ、乳がん、および高い女性/低い男性の繁殖力と相関していることがわかりました。低い比率は、男らしさ、左利き、音楽的能力、および自閉症と相関していました。しかし、この研究では、ASDグループの男性は「2D：4D比が高い（つまり男性的ではない）が、コントロールと同様のテストステロンレベルを示した」ことがわかりました。
著者らは、ASDの女性は、女性の対照よりも総テストステロンレベルと生物活性テストステロンレベルが高く、女性の顔の特徴が少なく、頭の周囲が大きいと報告しています。 ASDグループの男性は、男性的な体の特徴と声の質が低いと評価され、両性具有の顔の特徴は、サンプル全体の自閉症スペクトラム指数で測定された自閉症の特徴と強く正の相関がありました。
著者は次のように結論付けています
まとめると、私たちの結果は、ASDのある女性は血清テストステロンレベルが上昇しており、いくつかの側面で、ASDのない女性よりも男性的な特徴を示し、ASDのある男性はASDのない男性よりも女性的な特徴を示すことを示唆しています。したがって、ASDは、両方の性別の男性化を特徴とする障害ではなく、性別を無視する障害のようです。
具体的には、著者は次のようにコメントしています
私たちの結果は、ASDにおけるアンドロゲンの影響が女性では増強されるが男性では減少するという見解と一致しています。さらに、ASDと性同一性障害の子供たちの研究では、ほとんどすべてが男性から女性への男の子でしたが、ASDの初期のアンドロゲン影響仮説によれば、反対のことが予想されます。したがって、自閉症は両方の性別の両性具有の特徴に関連している可能性があることを示唆することにより、自閉症は脳の過度の男性化の結果と見なされるべきであるというバロンコーエンの理論を修正します。
繰り返しになりますが、バロン・コーエンの自閉症の理論は体に打撃を与えたようです。確かに、これらの発見は、逆説的に極端な男性の脳理論が男性よりも女性に多く適用されることを示唆する別の最近の研究の発見を確認するように見えます！
刻印された脳理論に関する限り、これらの挑発的な発見は、2008年にジュリーR.ジョーンズらによって最初に提唱され、私が独自に提案したアスペルガー症候群のエピジェネティックな原因の概念のさらに重要な証拠を表しています。 2010。
22の非性染色体（または 常染色体、 左）各親から受け取った男性は父親からY染色体、母親からX染色体を取得し、女性は各親からXを取得します。 X遺伝子産物の二重投与を避けるために、女性の2つのX染色体のうちの1つにある遺伝子のほとんどは不活化されています。
X染色体には約1500の遺伝子があり、そのうち少なくとも150は、知性と社会的、精神的読解、または共感的スキルに関連しています。 メンタリズム。同一の女性の双子は、これらの重要な精神的遺伝子の異なるX不活性化のおかげで、男性の同一の双子と比較して、社会的行動と言語能力の測定値が大きく異なります。 -遺伝的、環境的影響。
女性が子供に渡すXの母親のエピジェネティックマーカーは通常消去されるため、Xはエピジェネティックにゼロにリセットされます。しかし、これは常に起こるわけではありません。それどころか、私の元の投稿では、母親が息子に渡すX上の主要な精神的遺伝子の不活性化の偶発的な保持が、そのような息子の精神的欠陥と男性のアスペルガーの症例（もちろん娘）の両方を説明できることを示唆しました2つのXを持つことによって保護されたメインにあります）。
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